WUMed | Nowy kierunek w badaniach nad terapią stwardnienia rozsianego
21 stycznia 2019
Czy wiesz, że...

Rola oligodendrocytów w ośrodkowym układzie nerwowym jest niezwykle ważna dla prawidłowego funkcjonowania neuronów. Komórki te tworzą bowiem osłonki mielinowe, które chronią aksony i zwiększają wydajność przesyłania impulsów nerwowych. Utrata osłonki mielinowej generuje liczne problemy i jest charakterystyczna przede wszystkim dla stwardnienia rozsianego. Oligodendrocyty powstają ze specyficznych komórek progenitorowych. Jednakże mechanizmy molekularne regulujące ich homeostazę w dorosłym mózgu wciąż są słabo poznane.

Zespół naukowców z University of Buffalo zbadał zjawisko tzw. patologicznego spoczynku komórek progenitorowych oligodendrocytów. Ma ono miejsce, gdy komórki te stają się niezdolne do reagowania i wytwarzania oligodendrocytów w odpowiedzi np. na uraz, co jest kluczowym elementem patologicznych zmian w przebiegu stwardnienia rozsianego. Wyniki badań wykazały, że odpowiedzialna jest za to ekspresja genu kodującego czynnik transkrypcyjny PRRX1. Obecne badania dotyczące tej choroby koncentrują się głównie na środkach farmaceutycznych, które byłyby w stanie indukować różnicowania się komórek progenitorowych oligodendrocytów. Badacze z Buffalo skupili się jednak na innej koncepcji, w myśl której stan pacjentów można byłoby poprawić poprzez blokowanie patologicznego spoczynku.

"Pomysł, że patologiczny spoczynek progenitorów może zapobiec regeneracji w stwardnieniu rozsianym różni się od obecnych strategii przedklinicznych które trafiają do badań – mówi dr Fraser Sim, współautor badania – Stwierdziliśmy, że przełączenie tego genu może spowodować problemy w naprawie mieliny, blokując proliferację komórek progenitorowych oligodendrocytów, prekursorowych komórek macierzystych, odpowiedzialnych za całą regenerację mieliny w dorosłym mózgu."

Wyniki otrzymane w badaniu z wykorzystaniem zwierzęcego modelu leukodystrofii, w przebiegu której mielina nie jest wytwarzana lub ulega zniszczeniu, pozwoliły stwierdzić że ekspresja PRRX1 wywołała patologiczny spoczynek także w przypadku przeszczepionych ludzkich oligodendrocytów, co uniemożliwiło sprawną regenerację mieliny. Z kolei inhibicja tego genu pozwoliła zapobiec wystąpieniu tego negatywnego efektu, także przy wpływie cytokin prozapalnych, w tym interferonu gamma, który reguluje ekspresję PRRX1.

Uzyskane przez naukowców z Buffalo wyniki otwierają nowy kierunek w badaniach nad możliwościami leczenia stwardnienia rozsianego. Być może dalsze odkrycia pozwolą na opracowanie środka farmakologicznego, który sprawnie przekroczy barierę krew-mózg i zapobiegnie ekspresji PRRX1, pozwalając tym samym na sprawną regenerację uszkodzonych osłonek mielinowych.

Bibliografia:
Wang J., Saraswat D., Shina A.K., Polanco J., Dietz K., O’Bara M.A., Pol S.U., Shayya H.J., Sim F.J. Paired Related Homeobox Protein 1 Regulates Quiescence in Human Oligodendrocyte Progenitors. Cell Reports, 2018

https://neuroexpert.org/wiki/nowy-kierunek-w-badaniach-nad-terapia-stwardnienia-rosianego/


instytucje współpracujące
Centrum
Konferencyjno-Szkoleniowe
Fundacji
Nowe Horyzonty

Bobrowiecka 9, Warszawa
Narodowe Centrum
Profilaktyki Zdrowotnej

www.ncpz.eu
UPP partnerem WUMed
Unia
Polskich Predsiębiorców

uniapolskichprzedsiebiorcow.pl
Szpital Praski
p.w. Przemienienia Pańskiego
Sp. z o.o.

Aleja Solidarności 67, Warszawa
Szpital Wolski
im. dr Anny Gostyńskiej
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

ul. Kasprzaka 17, Warszawa
Instytut
"Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
w Warszawie
Szpital Solec
Spółka z o.o.

ul. Solec 93, Warszawa
Mazowiecki
Szpital Wojewódzki
Drewnica Sp. z o.o.

Rychlińskiego 1, Ząbki
Szpital św. Anny
w Piasecznie
Adama Mickiewicza 39,
05-500 Piaseczno
Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji
im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher

ul. Spartańska 1, Warszawa
Szpital Dziecięcy
im. prof. dr. med. Jana Bogdanowicza
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

ul. Niekłańska 4/24, Warszawa
Szpital Czerniakowski
Sp. z o. o.

ul. Stępińska 19/25, Warszawa
Mazowiecki Szpital Bródnowski
ul. Kondratowicza 8, Warszawa
Samodzielny Publiczny
Szpital Kliniczny
im. prof. Adama Grucy
CMKP

ul. Konarskiego 13, Otwock
Szpital Kolejowy
im. dr med. Włodzimierza Roeflera
w Pruszkowie
Szpital Specjalistyczny
im. Świętej Rodziny

Madalińskiego 25, 02-544 Warszawa
Mazowieckie Centrum
Neuropsychiatrii Sp. z o.o.

Zagórze k/Warszawy
05-462 Wiązowna
Samodzielny Zespół Publicznych
Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa Bemowo-Włochy

ul. Gen. M. C. Coopera 5, Warszawa
Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego 
Warszawa-Mokotów

 ul. A.J.Madalińskiego 13, Warszawa
Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej
im. Dzieci Warszawy
w Dziekanowie Leśnym
Szpital Matki Bożej
Nieustającej Pomocy
w Wołominie
ul. Gdyńska 1/3
05-200 Wołomin
Centrum Medyczne
GRUPA ZDROWIE

Nowodworskie
Centrum Medyczne

ul. Miodowa 2
Nowy Dwór Mazowiecki
Wojewódzka Stacja
Pogotowia Ratunkowego
i  Transportu Sanitarnego
"MEDITRANS"
SPZOZ w Warszawie

ul. Hoża 56,
00-685 Warszawa
Centrum Intensywnej Terapii Olinek
ul. Bobrowiecka 9, Warszawa
Stołeczne Centrum
Opiekuńczo-Lecznicze
Sp. z o.o.

ul. Mehoffera 72/74, Warszawa
RADIOMEDICA
Centrum Diagnostyki Obrazowej

ul.Bobrowiecka 9, Warszawa
NESTOR
Bezpieczny Dom Opieki

ul.Bobrowiecka 9, Warszawa
Warszawskie Zakłady
Sprzętu Ortopedycznego S.A.

al. Bohaterów Września 9, Warszawa
Podkarpackie centrum
Usług Dydaktycznych

ul. Rymanowska 15a
35-083 Rzeszów
www.fantomy-szkoleniowe.pl

Kontakt

Warszawska Uczelnia Medyczna
im. Tadeusza Koźluka

ul. Bobrowiecka 9, 00-728 Warszawa

INFORMACJE O UCZELNI / REKRUTACJA:  
T: 22 559 21 05
T: 22 559 21 06
T: 22 559 22 35
E: rekrutacja@wumed.edu.pl
Copyright © 2021 - WUMED